ЦЕФОДОКС – напівсинтетичний цефалоспориновий антибіотик ІІІ покоління для перорального застосування.

Форма випуску: таблетки, покриті плівковою оболонкою, які містять цефподоксиму проксетилу 100 мг (200 мг) в одній упаковці 10 таблеток, суспензія 50 мл зі смаком лимону, що вміщує в 5 мл 50 мг (100мг) цефподоксиму проксетилу.

N.B.: на кожній таблетці ЦЕФОДОКСУ нанесено відбиток PhI, що унеможливлює підробку препарату. А роздільна риска з іншого боку таблетки дозволяє легко дозувати ЦЕФОДОКС.

ЦЕФОДОКС справляє бактерицидну дію на широке коло грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів: Staphylococcus aureus (включаючи пеніциліназопродукуючі, але не метицилінрезистентні штами), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. (групи C, F, G), Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включаючи бета-лактамазопродукуючі штами), Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. пеніциліназопродукуючі штами), Proteus mirabilis, Citrobacter diversus, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, анаеробів (Peptostreptococcus magnus) та ін.

ЦЕФОДОКС – неактивна сполука (проліки), що всмоктується з шлунково-кишкового тракту та деетерифікується до свого активного метаболіту – цефподоксиму.

ЦЕФОДОКС швидко всмоктується в шлунково-кишковому тракті . Максимальна концентрація ЦЕФОДОКСУ у сироватці крові досягає через 2-3 години. Період напіввиведення становить 2,09-2,84 годин, ЦЕФОДОКС проникає в тканини, в т.ч. мигдалики, легені та рідини, утворюючи в них концентрацію, яка перевищує мінімальну пригнічуючу концентрацію для більшості мікроорганізмів. Виводиться переважно з сечею.

Показання для застосування.
- Інфекції ЛОР-органів (фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит);
- Інфекції дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія);
- Інфекції сечостатевої системи (гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, уретрит, асимптомна бактеріурія, гостра неускладнена уретральна, цервікальна та аноректальна гонорея);
- Інфекції шкіри та м’яких тканин.

Спосіб застосування та дози.
ЦЕФОДОКС застосовують перорально. Звичайна добова доза ЦЕФОДОКСУ для дітей віком від 5 місяців до 12 років становить 10 мг/кг маси тіла дитини (максимальна добова доза 400 мг), поділена на 2 прийоми – через кожні 12 год (максимальна разова доза 200 мг).

Спеціально розроблена фірмова мірна ложечка дозволяє легко та надзвичайно точно дозувати ЦЕФОДОКС, що надзвичайно важливо для ефективного лікування та безпеки пацієнта.

Діти старше 12 років повинні лікуватися дозами, які рекомендують для дорослих.

Рекомендовані дози:
Тонзиліт/фарингіт - 200 мг - 100 мг 2р. /добу
Бронхіт та загострення хронічного бронхіту - 400 мг - 200 мг 2р. /добу
Пневмонія - 400 мг - 200 мг 2р. /добу
Інфекції шкіри та м’яких тканин - 800 мг - 400 мг 2р. /добу
Неускладнені інфекції сечовивідних шляхів - 200 мг - 100 мг 2р. /добу
Неускладнена гонорея - 200 мг - єдиноразово

Застереження:
Ефективність і безпека застосування ЦЕФОДОКСУ для лікування дітей до 5 місяців не встановленні, тому використання препарату для даної категорії пацієнтів не рекомендується. Доза коригується з урахуванням кліренсу креатиніну. Якщо кліренс креатиніну менше 30 мл/хв, інтервали між прийомами ЦЕФОДОКСУ повинні бути збільшені до 24 годин. Дози для хворих цирозом печінки з асцитом не змінюються.

Протипоказання:
Підвищена чутливість до цефалоспоринів, вік до 5 місяців.

Побічна дія:
Побічні ефекти, спричинені ЦЕФОДОКСОМ, незначні і виникають рідко. Іноді зустрічаються легкі та тимчасові порушення з боку шлунково-кишкового тракту, висип, головний біль. Перед початком лікування ЦЕФОДОКСОМ уважно ознайомтесь з інструкцією по застосуванню препарату.

Особливості застосування та взаємодія з іншими лікарськими засобами.
У лабораторній діагностиці слід враховувати, що ЦЕФОДОКС може стати причиною хибнопозитивного результату реакції Кумбса та клінічно незначимих змін у результатах лабораторних досліджень печінки та крові. Одночасне введення ЦЕФОДОКСУ з високими дозами антацидів або блокаторів Н2-рецепторів знижує пікові концентрації цефподоксиму в плазмі на 24 - 42%, ступінь абсорбції на 27 - 32%, але не робить впливу на швидкість абсорбції. Як і у випадку з іншими бета-лактамами, пробенецид затримує виведення ЦЕФОДОКСУ через нирки, що приводить до підвищення пікових рівнів ЦЕФОДОКСУ в плазмі крові на 20% і збільшенню площі під кривої концентрації на 31%. Рекомендується вести ретельний контроль функції нирок при призначенні ЦЕФОДОКСУ з нефротоксичними ліками .

Кришка ЦЕФОДОКСУ зроблена таким чином, що робить практично неможливим відкриття флакону маленькими дітьми.

Умови відпуску.
За рецептом лікаря. Високу ефективність та безпечність преперату підтверджено Міжнародним сертифікатом якості GMP.

Реєстраційні посвідчення № UA/4152/02/01, № UA/4152/02/02.