Цефикс

Препараты

вернуться в раздел
Цефикс
20130617-Cefix

Цефалоспорин ІІІ поколения.

где купить
инструкция закрыть открыть
Состав
Цефикс капсулы:
действующее вещество: cefixime;
1 капсула содержит цефиксима (в форме тригидрата) 400 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, масло растительное гидрогенизированное.
Цефикс порошок для оральной суспензии:
действующее вещество: cefixime;
5 мл суспензии содержат цефиксима (в форме тригидрата) 100 мг;
вспомогательные вещества: натрия бензоат (Е211), ксантановая камедь, натрия кроскармеллоза, натрия карбоксиметилцеллюлоза-целлюлоза микрокристаллическая, кислота лимонная, моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, сахароза, ароматизатор клубничный (порошок).
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные средства для системного применения. Другие β-лактамные антибиотики. Цефалоспорины III поколения. АТС J01D D08.
Показания
Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
  • острый и хронический бронхиты;
  • острая пневмония;
  • воспаление среднего уха;
  • фарингиты, тонзиллиты и синуситы бактериальной этиологии;
  • неосложненные бактериальные инфекции мочеполовой системы;
  • острые кишечные инфекции (суспензия).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, другим цефалоспоринам или пенициллинам, порфирия, детский возраст до 6 месяцев (суспензия) или до 12 лет (капсулы).
Способ применения и дозы
Цефикс применяют перорально во время еды.
Для детей от 6 месяцев до 12 лет с массой тела до 50 кг рекомендуемая суточная доза назначается из расчета 8 мг/кг массы тела однократно или по 4 мг/кг массы тела 2 раза в сутки.
Для детей от 6 месяцев до 12 лет продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и устанавливается индивидуально.
Курс лечения - от 5-10 (при неосложненных инфекциях) до 10-14 дней.
Суточная доза для взрослых и детей с массой тела более 50 кг или старше 12 лет составляет 400 мг (1 капсула) 1 раз в сутки.
Продолжительность курса лечения зависит от тяжести заболевания и устанавливается индивидуально.
При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен быть не менее 10 дней.
Для лечения неосложненных уретральных или цервикальных гонококковых инфекций рекомендуется одноразовая доза 400 мг.
Побочные реакции
Побочные эффекты, вызванные цефиксим, незначительные и возникают редко. Возможны следующие нарушения: головная боль, головокружение, утомляемость, слабость, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, нейтропения, гемолитическая анемия, гипопротромбинемия (кровотечения и синяки без видимых причин), тромбофлебит, удлинение тромбинового и протромбинового времени, агранулоцитоз, спазмы кишечника, умеренная диарея, тошнота, рвота, кандидоз слизистой оболочки рта, псевдомембранозный колит, сухость во рту, анорексия, диспепсия, метеоризм, дисбактериоз, иктеричность кожи, в единичных случаях - стоматит, глоссит; транзиторное повышение активности трансаминаз печени и щелочной фосфатазы, билирубина, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, иктеричность склер, повышение азота мочевины или креатинина в сыворотке крови, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек; высыпания, зуд, крапивница, анафилаксия, мультиформная эритема или синдром Стивенса-Джонсона, сывороточная болезнь, пурпура, артралгия, лихорадка, повышенное потоотделение, макулопапулезная и везикуло высыпания, грибковый дерматит, шелушение эпителия, сухость кожи, выпадение волос, солнечные ожоги, токсический эпидермальный некролиз, вагинальные кандидозы (вагинальный зуд или выделения), повышение азота в мочевине крови и креатинина, большинство лабораторных изменений транзиторные и не имеют клинического значения. Возможна положительная реакция на кетоны в моче в тестах с применением нитропруссида, но не с нитроферицианидом. Прием цефиксима может приводить к ложноположительным тестам на глюкозу в моче, поэтому следует использовать ферментные тесты, изменения показателей печеночных и почечных проб.
Регистрационное свидетельство
UA/4151/01/01, UA/4151/02/01